0(в России 0)
0(+0)
0(+0)
Большая часть вирусных инфекций лечится симптоматически. Т.е. специфического лекарства нет. Главное оружие организма в борьбе с вирусом – иммунитет. А вот выработать его к конкретной инфекции должна помочь вакцина.
В мире развернулась настоящая гонка за разработку вакцины от коронавируса. На кону не только жизни собственного народа, но и шанс доказать всему миру свое превосходство.
Работы активно ведутся во всех развитых странах мира – России, Китае, США, Германии, Израиле. Уже имеются некоторые результаты, хоть и до массового производства еще далеко.
По последней информации, в некоторых странах уже есть первые варианты вакцины. В настоящее время идут испытания.
Для создания вакцины могут быть использованы следующие компоненты:
На основе этих компонентов разработчики создают прототип вакцинного препарат. Но это только начало. Впереди множество испытаний и организация производства.
Сначала начинаются исследования и клинические испытания на животных, чувствительных к вирусу. При этом, как минимум одно животное должно быть грызуном.
После получения убедительных доказательств безопасности и эффективности вакцины на животных, проводятся испытания на людях. Чаще всего, это здоровые добровольцы. На данном этапе исследуется иммунный ответ, определяется необходимая доза препарата, изучаются возможные побочные действия.
20 марта 2020 года Роспотребнадзор заявил, что вирусологический центр «Вектор» начал проводить доклинические тесты вакцины. Уже разработаны прототипы «на шести различных технологических платформах». А днем ранее, в НИИ гриппа сообщили о том, что российским ученым удалось полностью расшифровать геном коронавируса. Это может стать отправной точкой к эффективной разработке вакцины в ближайшее время.
Федеральное медико-биологическое агентство также создало несколько прототипов вакцин и уже проводит испытания на мышах. Первые результаты ожидаются к июню 2020 года.
Все стадии исследований могут занимать 15 месяцев. Но по протоколу ВОЗ можно исключить клинические испытания третьей фазы. Тогда, в случае крайней необходимости, можно получить вакцину через 11 месяцев. Ориентировочно, начало 2021 года.
Столь позитивный настрой не разделяет вирусолог, профессор, ведущий научный сотрудник НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, доктор медицинских наук Николай Малышев. По его словам, после всех тестирований, готовую вакцину нужно еще продемонстрировать ряду инстанций, доказать ее эффективность и безопасность, в том числе для пожилых людей. А безвредность должна подтверждаться многочисленными исследованиями. В среднем, на это нужно полтора года.
В США отмечается наибольший прогресс. Первые испытания на людях начались еще 16 марта компанией Moderna при поддержке исследовательского центра Kaiser Permanente Washington Health Research Institute. Уникальность разработки состоит в том, что она не содержит возбудителя, а лишь кусок его кода. Об этом сообщал Associated Press.
Вакцину введут 45 волонтерам по одной дозе в месяц, длительность тестирования составит два месяца. Возраст подопытных от 18 до 55 лет.
Однако, и в США, массового производства вакцины ждать раньше, чем через 12-18 месяцев не стоит. Впереди множество исследований, а эффективность еще не подтверждена.
Еще одну вакцину разработала компания Inovio Pharmaceuticals. Испытания начнутся в апреле этого года.
Академия медицинских наук Китая уже разработала сразу восемь вакцин от коронавируса covid-19. «Для части из них эти работы уже успешно завершены», — сообщил сотрудник китайского Института Чуань Цинь.
Препараты испытываются на трансгенных грызунах и макаках. Изучаются побочные действия. По словам Чуань Циня, параллельно создаются лекарства для лечения пневмонии.
Власти Китая активно способствуют разработкам и уже одобрили возможность проведения испытаний на людях. Для Пекина это отличная возможность распространить свое влияние в мире за счет помощи другим странам в войне с эпидемией.
Начались работы для подготовки массового производства вакцин, в том числе, для экспорта за рубеж.
К разработке вакцины близки и ученые Израиля. Дело в том, что последние четыре года они работали над созданием вакцины против инфекционного бронхита домашней птицы. Как оказалось, структура возбудителя близка к коронавирусу и в настоящий момент вакцина адаптируется под него. Об этом сообщил министр науки и технологий Офир Акунисю.
«Поздравляем МИГАЛ (Галилейский научно-исследовательский институт) с этим замечательным революционным прорывом, — сказал Акунис. — Я уверен, будет дальнейший быстрый прогресс, который позволит нам должным образом реагировать на серьезную глобальную угрозу COVID-19».
По словам ученого, вакцина может получить широкое использование уже через 3 месяца, т.е. летом 2020 года.
«Наша основная цель заключалась в разработке технологии, а не конкретной вакцины для того или иного вируса, — сказал доктор Чен Кац (Chen Katz), возглавляющий в МИГАЛ группу биотехнологий. — Научный механизм вакцины основан на новом векторе экспрессии белка, который формирует и секретирует гибридный растворимый протеин, доставляющий вирусный антиген в мукозные ткани посредством самоактивируемого эндоцитоза, что заставляет организм вырабатывать антитела против вируса».
В ходе доклинических испытаний ученые продемонстрировали, что пероральная вакцинация стимулирует создание большого количества специфических антител, борющихся с вирусом инфекционного бронхита, рассказал Кац.
В наиболее пострадавшей от коронавируса Италии также кипит работа по создании препарата. В конце марта 2020 года стало известно о начале испытаниях вакцины, разработанной компанией Takis. Однако, речь идет пока об испытаниях на животных.
В случае успеха, на людях начнутся испытания только осенью 2020 года, говорят представители компании. Массового же производства раньше весны 2021 года ожидать не стоит.
Главные игроки биофармацевтики в Европе расположены в Германии. Это BioNTech и CureVac.Обе они специализируются на исследованиях матричных РНК-терапий. Их метод основан на выключении синтеза белка, участвующего в развитии ОРВИ. Первая компания начнет испытания на людях уже в апреле этого года. CureVac – только к середине лета.
Компания CureVac также сообщила о наращивании производственных мощностей, чтобы изготавливать «миллиарды вакцин» для потребления по всему миру.
В середине марта 2020 года произошел скандал, связанный с производством вакцин. Причиной его стала попытка администрации президента США Дональда Трампа переманить к себе исследовательский состав компании, и купить разработки за 1 млрд долларов. В переговорах участвовал и лично президент. При этом, использование вакцины предполагалось только для жителей США. Такое положение дел возмутило жителей Германии и руководство страны. Претензии о попытке вывезти технологии американцами будут подняты на саммите ООН.
Согласно данным о разработках разных стран мира, вакцина будет создана для массового потребления не ранее, чем через один год. Такой срок возможен при успешных испытаниях и отсутствии серьезной мутации вируса в течение этого времени.
Этот же срок назвала «Интерфаксу» и представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович. Она сообщила, что этот процесс многостадийный и длительный. А после, нужно еще решить вопрос с массовым производством.
Профессор новых инфекционных заболеваний в Лондонской школе гигиены и тропической медицины Уайлдер-Смит уверен, что эпидемия пойдет на спад еще до того, как вакцина станет доступной массовому потребителю. Высказывалось мнение, что вирус уязвим к теплу и ультрафиолетовым лучам, поэтому сдаст свои позиции этим летом.
Многие ученые с этим заявлением не согласны, так как пока на этот счет слишком мало данных. «В настоящий момент нет никаких оснований предполагать, что летом коронавирус нового типа просто исчезнет» – считает представитель ВОЗ Майкл Райан.
Причем здесь тепло и ультрафиолет если вирус так же легко и не принужденно распространяется в жарких странах…
ОтветитьК статьям на вашем сайте хорошо бы указывать дату, а то не понятно на сколько статья актуальн, так как всё быстро меняется.
Ответить